2026年3月，药学部收到呼和浩特市药物不良反应与药物警戒监测中心的感谢信，信中对医院上报的监测数据质量优良、时效性强，为全市药品安全风险预警和科学决策提供了重要支撑，在促进临床合理用药、保障患者健康用药安全方面发挥的积极作用给予了高度认可。
一份报告的“斤两”
在医院，药品不良反应（ADR）监测是保障患者用药安全、提升医疗质量的重要环节。近年来，药学部始终将药品不良反应监测工作作为医疗质量管理的核心环节，积极响应国家药品安全监管要求，建立了“院级-科室-药师”的三级联动机制，显著提高了不良反应报告的及时性与准确性。
药学部在记录一份用药报告中，要严格遵循“及时、规范、准确、完整”的原则，记录患者信息、不良反应症状、处置过程及逐一梳理患者同期使用的所有药品信息。
为了信息上报的及时准确，药学部主动在医院信息系统中嵌入不良事件上报模块，与临床科室展开合作，打通药库、临床、药师端的数据通道，关键信息一键抓取。报告提交后，专人初审、复审，确保每一份报告符合国家规范，每一个数据都能为药品安全预警提供支撑。
“我们多盯一眼，患者就少一分风险。”负责药品不良反应监测的药师王娜说道。
做患者用药安全的“守门人”
药学部负责人平耀东指出，用药安全不是一个科室的事，患者的每一片药，都需要所有科室的共同守护。临床医师多留意一个小症状、多反馈一个小异常，药学部就能更快锁定风险、守住安全。大家携手多一份默契、多一份留心，把患者的用药安全守得更牢。
一纸感谢信，是认可，更是鞭策。
这些年，药学部一路精进，不断获得嘉奖。他们没有站在聚光灯下，却在药品流通、使用、监测的每一个环节默默坚守；他们不直接参与手术，却用专业能力为治疗保驾护航。不断突破、不断前进，努力做患者用药安全的“守门人”！
稿件来源：药学部
编 辑：池 源
初 审：平耀东
复 审：胡 媛
终 审：张媛媛
网址：www.nmgzlyy.com 地址：呼和浩特市赛罕区昭乌达路42号
版权所有：北京大学肿瘤医院内蒙古医院•内蒙古医科大学附属肿瘤医院
蒙公网安备15010502000271号